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求人検索結果 1 件新着求人 0 件

薬事申請作業

CGM Innovation株式会社 - 東京都江東区

「自己成長」を重視する方にピッタリな求人です

「能力を生かせる」という特徴があります: 薬事申請の経験必要でその能力のある人材を募集しております。

月給 500,000円 - 正社員

東武亀戸線小村井駅（760m）徒歩10分
東武亀戸線東あずま駅（930m）徒歩12分
東武亀戸線亀戸駅（960m）徒歩12分

◆各薬事に関わる申請作業
・情報収集
└申請に必要な内容の情報収集
・書類作成
└薬事申請書類の作成業務
・関係各所への申請
└東京都やPMDAへの申請
・質疑応答対応
└東京都やPM...

Q-JiN - 更新日：11月30日 -

静岡/397 愛鷹工場薬事申請業務担当日本最大級の医療メーカー

テルモ株式会社 - 静岡県富士宮市

年収550万円～850万円 - 正社員【仕事内容】同社は北里柴三郎博士をはじめとした医学者が発起人となり、大正10年に創業しました。「医療を通じて社会に貢献する」という企業理念のもと、時代に求められる製品を開発し続けている国内最大級の医療機器メーカーです。「世界で一番細い注射針」、「世界初ホローファイバー型の人工肺」など、同社の技術力が詰まった製品を多数揃えております。職種:メディカル系->薬事申請年収550万円～850万円 ...

医薬品/薬事申請経験者歓迎メーカーで原薬申請書作成業務/メーカー/Word

株式会社スタッフサービス - 大阪府守口市

月給23万円～ - 正社員【仕事内容】業務内容: 薬事申請業務・研究部門と連携して、原薬の承認申請書における製造法欄を作成する。必要に応じて不純物管理戦略について研究部門と協議する。・承認申請書に対する当局からの照会事項に対し、研究部門と協議しながら回答案を作成する。・原薬製造所のGMP適合性調査資料の内容を確認し、必要に応じて、原薬製造所へ修正依頼する。担当製品: 医薬品職種: [化学系] 関連業務 ...

薬事申請業務スタッフ/生産管理/若手スタッフ多数活躍中/未経験OK

株式会社リクルートR&Dスタッフィング - 東京都板橋区

月給20万円～44万円 - 正社員【仕事内容】20代〜30代の若手メンバーが多数活躍中リクルートグループ正社員募集中大手企業で安定したキャリアを築きたい方へ! 未経験からスタートできる環境です「やってみたい」気持ちがあればOK V 『安定感!』も『成長チャンス!』も両方手に入るのがリクルートグループの魅力! ⏩派遣の柔軟性と正社員の安定性を両立! ⏩家賃50%補助or社員寮あり ⏩残業少なめ&年間休日1...

薬剤師/企業/薬事申請・品質保証・品質管理業務

アイデックスラボラトリーズ株式会社 - 東京都世田谷区

年収500万円～700万円 - 正社員【仕事内容】年収500～700万円/ビジネス英語を活かすチャンス動物医療業界でトップシェアを誇る外資系企業 [高収入][英語][土日休み][交通費全支給][土日祝休み] グローバル企業で経験・知識を活かす < 即戦力を募集しています > 動物医療の分野でグローバルに展開している外資系企業です。動物ヘルスケア・健康衛生・ ...

リーダー候補募集医療機器の「薬事申請」英語を活用して活躍

アイ・エム・アイ株式会社 - 埼玉県越谷市

月給24万円～40万円 - 正社員【仕事内容】輸入電子医療機器等の薬事申請業務に携わり、経験豊富な方は戦略立案/実行等をお任せいたします。輸入電子医療機器等の薬事申請業務 └承認/認証/届出と維持管理申請方針の検討・立案資料の収集/海外製造元とのコレポン申請書の作成照会対応 QMS適合性検査/各種監査への対応自社および製造元の業態取得維持に係る手...

「薬事部スペシャリスト」医療機器の薬事申請業務

メドエルジャパン株式会社 - 東京都千代田区

年収450万円～600万円 - 正社員【仕事内容】業務内容・医療機器の品質管理業務全般のサポート・薬事承認/認証申請、届出(主にクラスIIIの申請業務 ) ・PMDA相談・各種業業態維持・薬事規制情報、規格情報の収集と管理・上記に関する関連業務全般・部下のマネジメント経験応募必要条件英語レベル: 日常会話レベル日本語レベル: ネイティブ最終学歴: 大学卒: 学士号現在のビザ...

薬事申請/薬事・品質保証業務/30代活躍中/土日祝休み

株式会社エフエムディ - 東京都渋谷区

月給26万円～45万円 - 正社員【仕事内容】薬事・品質保証業務(経験者採用)/30代活躍中医療機器の販売に伴う薬事・品質保証業務全般(国内外) 製品設計図面・試験レポート等の技術資料の作成・レビュー薬事申請書類の作成・当局対応(PMDA、厚生労働省など) 海外メーカーとの調整、翻訳・英語でのコミュニケーション品質マネジメントシステム(QMS)に基づく改...

事務/福祉メーカーで薬事承認申請・設計開発経験いかせるその他オフィスワーク・事務

ランスタッド株式会社 - 大阪府大阪市

年収480万円 - 正社員【仕事内容】履歴書のご準備から面接対策までサポート 10月までの転職が叶う大チャンス /お仕事内容/ 薬事申請関連のお仕事@医療・福祉系メーカー /具体的には?/ ・医療機器に関する省庁への承認申請業務・マーケティング調査・市場動向の確認・設計・開発領域の各種対応・付随する業務 1)医療機器メーカーにて承認申請実...

薬事

株式会社インテリム - 東京都台東区

年収450万円～800万円 - 正社員 / 契約社員【仕事内容】ワークライフバランス良くメリハリをつけて勤務することが可能です。職種:メディカル系->薬事申請年収450万円～800万円勤務地:東京都台東区上野1-1-10 応募資格: ・開発薬事経験・承認申請経験・PMDAの照会事項対応経験・医薬品製造販売承認申請資料作成経験(英文⇔和文) ・海外との薬事に関する交渉経験学歴:不問雇用形態:正社員(期間の...

薬事担当者～東証一部上場/年間休日125日/女性管理職登用率87.3%～

株式会社シーボン - 栃木県上三川町

年収450万円～700万円 - 正社員【仕事内容】独自の美肌ソリューション…「ホームケア+サロンケア」を提唱しており、”お客様の肌に最後まで責任を持つ”という理念の元日々のホームケアだけでは補えきれないものを、サロンでのプロのアドバイスとフェイシャルトリートメントを施しており、会員制のサービスとして高いリピート率を誇ります。コロナ禍においても2020年10月より「顔の見える通販」としてオンラインカウンセリングを導入し、リモートでも細...

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